医疗器械注册代办理咨询 医疗器械光辐射安全注册依据《医疗器械光辐射安全注册审查指导原则》审查要点包括以下四项内容：

　　(一)风险管理资料

　　申请人应在风险管理过程中识别相应的光辐射危害，在设计和生产过程中采取相应的风险控制措施，应遵循安全原则，采用先进技术。在选择最合适的解决方案时，应按照以下优先顺序进行：

　　1.通过安全设计和生产消除或适当降低风险，例如，输出超出安全限值或者允许偏差时自动切断、失效保护设计、安装防护罩、安全连锁装置等。

　　2.对无法消除的风险采取充分的防护措施，包括必要的警报。例如佩戴防护眼镜、通过使用合适的滤光片或特定的光闸降低反射光辐射经视觉通道照射目镜观察人员眼睛的风险、光辐射泄漏时的报警等。对于激光辐射使用中的防护措施，可参考YY/T 0757。

　　3.提供安全信息(警告/预防措施/禁忌证)，适当时，向使用者提供培训。安全信息一般在说明书或标签中体现，详见说明书标签的要求。

　　医疗器械注册代理注册申请人应按照GB/T 42062对光辐射安全进行风险分析，考虑本指导原则附件2所述风险，对风险进行评价，并按照上述优先顺序采取相应的风险控制措施，提交风险控制措施的实施和验证结果，对剩余风险进行评价，提交生产和生产后信息(如适用)。风险管理报告还应包括关于使用者、其他人员或患者(若适用)暴露于非预期、偏离或散射辐射的风险。

　　(二)产品技术要求

　　编制产品技术要求时，应参考《医疗器械产品技术要求编写指导原则》的一般要求。含有光源的产品，产品技术要求中性能指标应包含所有光源(指同一产品含有多个光源的情形)的波长和最大输出要求(能量/功率等)。有专用的产品标准或者指导原则的，还应符合相应的专用要求。

　　非手术用的激光(理疗用激光，眼科诊断用激光、定位用激光、瞄准用激光等)通常为弱激光(激光分类3R及以下)，应符合GB 7247.1标准的要求;手术用激光通常为强激光(激光分类3B及以上)，产品技术要求应符合GB 7247.1和GB 9706.222标准的要求。

　　对于治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源，产品技术要求应符合YY 9706.257标准的要求。例如强脉冲光治疗设备，紫外光治疗设备、光动力治疗设备(非激光)、红光治疗设备、红外光治疗设备、蓝光治疗设备(婴儿光疗除外)等。

　　对于眼内照明器，产品技术要求应符合YY 0792.2标准的要求并提交ISO 15004-2标准符合性证明资料，也可直接提交ISO 15752标准符合性证明资料。

　　对于眼科手术显微镜，产品技术要求应符合YY 1296标准的要求。

　　对于婴儿光疗设备，产品技术要求应符合YY 9706.250标准的要求。

　　对于手术无影灯和诊断用照明灯，产品技术要求应符合YY 9706.241标准的要求。

　　对于口腔灯，产品技术要求应符合YY/T 1120标准的要求。

　　(三)光辐射安全研究

　　对于含有光源的产品，应提交光辐射安全研究资料，包括：

　　1.说明符合的光辐射安全通用及专用标准,对于标准中的不适用条款应详细说明理由;

　　2.说明光辐射的类型并提供光辐射安全验证资料，应确保光辐射能量、分布以及其他关键特性能够得到合理的控制和调整，并可在使用过程中进行预估、监控。(如适用)。

　　产品技术要求已对适用的光辐射安全标准进行检测的，检测报告可视为光辐射安全研究资料。

　　眼科仪器通常含有光源(非激光)用于照明、成像、测量等，应在研究资料中提交符合ISO 15004-2的证明资料。

　　对于非眼科仪器：

　　1.发射波长为200 nm～3000 nm非相干光的可穿戴设备，需要在研究资料中提交符合GB/T 41265-2022 标准要求的证明资料。

　　2.对于其他照明光源(非激光)，需在研究资料中明确其光辐射安全等级分类并提供证明资料，可参考GB/T 20145标准进行分类。对于含有LED照明光源的，应同时考虑YY/T 1534标准。

　　(四)医疗器械注册办理申请说明书和标签

　　说明书和标签应当告知使用者所有使用过程中相关的剩余风险，并符合适用的光辐射安全标准中相关要求，详细说明光辐射的性质(紫外、红外、可见光等)，对使用者、他人或患者(若适用)的防护措施(通过风险控制措施验证)，避免误用的方法，降低运输、贮存和安装的风险。

　　说明书中应明确光辐射安全等级以及分级所依据的标准，对于同时含有工作激光和瞄准激光的，说明书和标签中应分别给出其激光类别。对于处于有危害的光辐射安全等级的产品，说明书中应告知使用者潜在的危害以及控制措施。说明书中至少应给出光源的波长和最大输出要求(能量/功率等)。有专用的产品标准或者指导原则的，说明书还应符合相应的专用要求，例如激光产品说明书和标签应符合GB 7247.1、GB 9706.222标准要求。

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