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        2018年医疗器械分类界定申请的初审要求 2018-10-16 
        医疗器械牙科基托聚合物产品注册单元应如何划分? 2018-10-15 
        病人监护仪产品增加新的功能参数变更注册要做进行临床试验? 2018-10-12 
        粤医疗器械注册人制度实施五项改革 2018-10-09 
        广东省局积极推进医疗器械产品注册人制度探索建立有效监管新模式 2018-10-08 
        免于进行临床试验医疗器械分类目录解读 2018-10-05 
        药监局公布新修订免于进行临床试验医疗器械目录的通告2018年94号 2018-10-03 
        2018年免于进行临床试验的体外诊断试剂目录《修订》94号 2018-10-03 
        2018年发布免于进行临床试验的医疗器械分类目录《修订》 2018-10-03 
        CFDA医疗器械规范性文件(1998—2013年)清理结果的公告2018第37号 2018-09-28 
        国家食药品局发布于强脉冲光脱毛类产品分类界定的通知 2018-09-27 
        医疗器械牙科排龈材料产品注册单元应如何划分? 2018-09-21 
        《广东省医疗器械注册人制度试点工作实施方案》政策解读(一) 2018-09-20 
        第九届中国医疗器械监督管理国际会议在福州开幕 2018-09-19 
        关于提供医疗器械产品注册技术审评补正资料预审查服务的通告 2018-09-17 
        CFDA关于发布鼻饲营养导管等3项注册技术审查指导原则的通告 2018-09-05 
        医疗器械并联审批政策解读 2018-09-03 
        广州市局三项举措加强医疗器械经营使用环节监管查处违法案件19宗 2018-09-03 
        《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》解读 2018-09-01 
        CFDA发布了《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》 2018-09-01 
 
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