行业资讯     您当前的位置是:主页 > 行业资讯 >
 
  医疗器械不良事件信息通报
  资讯动态
  医疗器械分类
  医疗器械行业新闻
 
 
 
        《第一类医疗器械产品目录》修订说明 2022-01-05 
        国家药监局关于实施《第一类医疗器械产品目录》有关事项的通告 2022-01-04 
        2022年最新版《第一类医疗器械分类产品目录》 2022-01-04 
        CFDA发布体外膜氧合(ECMO)循环套包等5项注册审查指导原则 2021-12-20 
        CFDA关于发布关节镜下无源手术器械产品等8项注册审查指导原则 2021-12-20 
        CFDA发布超声软组织切割止血系统同品种临床评价等技术指导原则 2021-12-14 
        医疗器械产品注册新法规实施过渡期技术审评相关事宜解答 2021-11-29 
        梅州市市场监管局将严管医疗器械义齿生产质量安全问题 2021-11-16 
        医疗器械体外诊断试剂分类规则《2021年第129号》 2021-11-01 
        第二批医疗器械唯一标识(UDI)将于2022年6月1日起实施 2021-10-13 
        标准推助医疗器械高质量发展 2021-10-13 
        医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式公告 2021年第121号 2021-10-09 
        关于实施《医疗器械注册与备案管理办法》有关事项2021年第76号! 2021-10-08 
        CFDA发布5项医疗器械临床评价技术指导原则的通告 2021年第73号 2021-09-29 
        免于临床试验体外诊断试剂目录(2021年第70号) 2021-09-23 
        免于临床评价医疗器械目录《2021年第71号》 2021-09-18 
        医疗器械技术审评中心对医美相关产品问题答疑! 2021-09-18 
        国家医保局关于做好第二批实施医疗器械唯一标识工作的公告 2021-09-18 
        广东省药监局召开医疗器械行政许可优化措施座谈会 2021-09-07 
        《应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价指导原则》解读! 2021-08-29 
 
  • 首页
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10
  • 11
  • 下一页
  • 末页
  • 38756
 
版权所有:深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话:13590396780 13828736093 邮箱:1347626962@qq.com 网址:http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器


客户服务热线
13590396780