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        国家药监局发布免于进行临床试验医疗器械目录(第二批修订)新增! 2021-01-19 
        CFDA关于进一步规范医用超声耦合剂说明书等有关内容的公告 2021-01-05 
        国家药监局调整了《医疗器械分类目录》部分内容的公告! 2021-01-04 
        医疗器械分类目录产品管理类别调整意见汇总表 2021-01-04 
        医疗器械分类目录内容调整意见汇总表 2021-01-04 
        国家药监局医疗器械技术审评检查大湾区分中心在深圳挂牌成立! 2020-12-24 
        2020智慧监管创新大会介绍疫情防控下的医疗器械产品注册应急审评 2020-12-23 
        CFDA发布电子上消化道内窥镜和眼底照相机注册技术审查指导原则 2020-12-22 
        医疗器械产品注册审评审批制度改革激发创新活力 2020-12-21 
        广东在全国率先强化行业自律开展医疗器械临床试验机构监督抽查 2020-12-21 
        CFDA发布骨科手术器械通用名称命名指导原则等5项指导原则 2020-12-09 
        关于明确《医疗器械检验工作规范》标注资质认定标志 2020-12-09 
        广西关于疫情防控应急审批医疗器械注册证及生产许可证延续通知! 2020-11-30 
        医疗器械注册人开展产品不良事件风险评价指导原则的通告 2020-11-30 
        带垫片的不可吸收缝合线产品分类注册均按照第三类医疗器械管理 2020-11-27 
        十省市在郑州召开了医疗器械产品上市后监管工作座谈会 2020-11-18 
        医疗器械分类标准和规则是什么? 2020-11-13 
        2020年医疗器械产品注册人开展不良事件监测工作指南 2020-11-11 
        医疗器械不良事件监测和再评价管理办法 2020-11-11 
        国家医疗器械不良事件监测年度报告(2015年度) 2020-11-11 
 
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