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        药监局发布了13项医疗器械产品注册技术审查指导原则通告 2019-11-16 
        超声高频集成手术设备包含了超声与高频两类手术设备怎么分类? 2019-11-13 
        国家医疗器械不良事件监测年度报告总结(2018年) 2019-11-07 
        国家药监局发布辅助生殖用胚胎移植导管等3项注册技术指导原则 2019-11-04 
        广东省医疗器械注册人制度试点工作申请人试点申报工作的通知 2019-10-28 
        广东省医疗器械质量监督检验所深圳坪山检验室正式挂牌运行 2019-10-17 
        第一批实施医疗器械唯一标识的产品目录 2019-10-16 
        关于医疗器械一次性使用无菌导尿管注册的审评要求 2019-09-04 
        《医疗器械唯一标识系统规则》正式发布啦! 2019-08-27 
        免于进行临床试验的医疗器械目录(2019年修订征求意见稿) 2019-08-09 
        国家药监局发布关于扩大医疗器械产品注册人制度试点工作的通知 2019-08-02 
        2019年第一批医疗器械产品分类界定结果汇总 2019-07-26 
        药监局关于发布医疗器械生产质量管理规范附录独立软件的通告 2019-07-16 
        药监局发布《医疗器械产品注册项目立卷审查要求(试行)》等文件的 2019-07-14 
        解读《定制式医疗器械监督管理规定(试行)》 2019-07-07 
        《定制式医疗器械监督管理规定(试行)》正式发布 2019-07-05 
        生产到临床使用全链条联动医疗器械唯一标识系统试点工作启动 2019-07-04 
        2019年广东省企业医疗器械产品分类界定怎么办理? 2019-06-26 
        CFDA发布YY0096—2019钴-60远距离治疗机等27项医疗器械行业标准 2019-06-10 
        药械组合产品属性界定工作流程 2019-06-04 
 
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