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        2024年最新医疗器械分类界定申请资料要求 2024-05-19 
        国家药监局信息化赋能医疗器械审评提质增效 2024-05-19 
        《关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告》解读 2024-05-15 
        管理类别存疑医疗器械分类界定工作程序 2024-05-15 
        新研制尚未列入《分类目录》医疗器械分类界定工作程序 2024-05-15 
        国家药监局关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告(2024年第59号) 2024-05-13 
        2024年第一次医疗器械产品分类界定结果汇总 2024-04-10 
        国家药监局关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监督管理的公告 2024-04-07 
        器械标管中心发布关于《射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品分类界定解读》 2024-03-27 
        最新发布《医疗器械可用性工程注册审查指导原则》解读 2024-03-27 
        医疗器械分类目录相关产品临床评价推荐路径《2024年增补》清单 2024-03-19 
        国家药监局发布了医疗器械分类目录相关产品临床评价推荐路径(2024年增补)通知 2024-03-19 
        医疗器械分类目录相关产品临床评价推荐路径(2024年增补)使用说明 2024-03-19 
        射频美容仪从“小家电”到“医疗器械” 未取得注册证及生产经营许可证不得生产和销售 2024-03-09 
        广东省药监局部署2024年医疗器械生产监督检查工作 2024-03-04 
        国家药监局器审中心发布4项医疗器械产品注册审查指导原则的通告(2024年第8号) 2024-02-16 
        国家药监局发布《2023年度医疗器械产品注册工作报告》 2024-02-06 
        射频美容仪将正式纳入第三类医疗器械未依法取得医疗器械注册证不得生产销售 2024-01-29 
        北京市药监局印发《医疗器械创新服务提质增效三年行动方案》 2024-01-25 
        过去的2023年度医疗器械市场监管十大事件点评 2024-01-22 
 
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