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        《医疗器械分类目录》12有源植入器械临床评价推荐路径 2023-02-23 
        医疗器械分类目录》11医疗器械消毒灭菌器械临床评价推荐路径 2023-02-22 
        关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告(2023年第22号) 2023-02-20 
        《医疗器械分类目录》10输血透析和体外循环器械临床评价推荐路径 2023-02-16 
        《医疗器械分类录》09物理治疗器械产品临床评价推荐路径 2023-02-16 
        2022年度全国医疗器械产品注册工作报告 2023-02-13 
        医疗器械分类目录“08呼吸、麻醉和急救器械”临床评价推荐路径 2023-02-02 
        《医疗器械分类目录》07医用诊察和监护器械产品临床评价推荐路径 2023-01-05 
        《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》的解读 2022-12-30 
        《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》发布啦! 2022-12-30 
        我国现行医疗器械注册500项指导原则目录汇总清单 2022-12-26 
        《医疗器械分类目录》06“医用成像器械”产品临床评价推荐路径 2022-12-12 
        《医疗器械分类目录》05“放射治疗器械”产品临床评价推荐路径 2022-12-03 
        国家药监局器审发布一次性使用心脏固定器等19项医疗器械产品注册 2022-11-27 
        《关于医用透明质酸钠产品管理类别的公告》(2022年第103号)解读 2022-11-15 
        国家药监局发布了关于医用透明质酸钠产品管理类别划分 2022-11-15 
        推动医疗器械检验机构能力建设保障新版GB 9706系列标准资认定 2022-11-08 
        2022年广东省关于医疗器械注册检验的工作指引 2022-11-02 
        2022年第三次医疗器械产品分类界定结果汇总 2022-11-02 
        国家药监局关于发布《医疗器械经营质量管理规范附录》公告2022年 2022-11-02 
 
 
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