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医疗器械不良事件信息通报
资讯动态
医疗器械分类
医疗器械行业新闻
国家药监局关于全面实施医疗器械电子注册证
2022-10-31
《医疗器械分类目录》04骨科手术器械产品临床评价推荐路径
2022-10-14
国家药监局发布关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见
2022-09-16
医疗器械分类03神经和心血管手术器械产品临床评价推荐路径
2022-09-06
关于已上市第二类医疗器械迁入我省注册申报指引(试行)
2022-08-30
《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》修订说明
2022-08-24
国家药监局发布第一类医疗器械备案有关事项的公告(2022年第62号)
2022-08-13
2020年7月-2021年12月医疗器械分类界定结果汇总
2022-08-13
2022年1月-2022年6月医疗器械分类界定结果汇总
2022-08-03
医疗器械分类目录02“无源手术器械”相关产品注册临床评价推荐路
2022-07-29
医疗器械分类目录01“有源手术器械”相关产品注册临床评价推荐路
2022-07-29
01、04、07、08、09、10、19、21产品临床评价推荐路径使用说明
2022-07-29
医疗器械安全和性能基本原则符合性技术指南使用说明
2022-07-15
医疗器械目录01、04、07、08、09、10、19、21产品临床评价推荐路
2022-07-15
目录02、03、05、06、16、18、20产品临床评价推荐路径使用说明
2022-06-17
医疗器械目录02、03、05、06、16、18、20相关临床评价推荐路径
2022-06-16
国家药监局关于发布医疗器械通用名称命名指导原则
2022-06-13
2022年发布《临床检验医疗器械通用名称命名指导原则》
2022-06-13
2022年发布《注输、护理和防护医疗器械通用名称命名指导原则》
2022-06-13
2022年发布《眼科医疗器械通用名称命名指导原则》
2022-06-13
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