医疗器械产品注册医用低温保存箱技术要求编写应注意的事项：

　　医用低温保存箱产品技术要求应包括的主要性能指标根据《医用低温保存箱注册技术审查指导原则》对产品的主要性能指标的审查，可以通过对检验报告内容的审查来评价是否达到了要求，检验报告的内容是否齐全又可以通过对产品技术要求的内容是否齐全来进行审查。因此产品技术要求的审查是医疗器械注册产品主要技术性能指标审查中最重要的环节之一。

　　可以通过是否具有以下主要内容来进行审评。

　　1.规格型号

　　医用低温保存箱可按预期用途、结构组成、总有效容积、特性点温度等分为不同规格型号，可参照GB/T 20154—2014的规定，如：DW—86L370表示—86℃、立式、总有效容积为370L的低温保存箱。

　　2.软件信息

　　需对软件名称、型号规格、发布版本、完整版本命名规则作出规定。

　　3.一般性能

　　医疗器械注册代理应符合GB/T 20154—2014的技术要求。

　　应对附件制定相应要求，如容器、搁架、需用人工取出的盛物盘、温度传感器等。

　　软件功能应符合说明书及软件描述文档中的功能描述。

　　若产品具有用以进行电子数据交换或远程监测的网络连接功能，应制定相应要求。

　　超出本指导原则温度范围的医用低温保存箱可参考上述条款制定性能要求。

　　4.安全性能

　　应符合GB 4793.1—2007的要求，并以附录形式列明医用实验室用电气设备基本安全特征(无需编写详细的电气安全附录)。如需编写详细的电气安全附录，建议注明适用项目及不适用项目理由。

　　5.电磁兼容

　　医疗器械产品注册代理应符合GB/T 18268.1—2010的要求。

　　6.环境试验

　　应符合GB/T 14710—2009的要求。

　　医疗器械注册咨询应逐项审查上述要求和检验结果是否符合规定。

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