二类医疗器械产品注册证办理     您当前的位置是:主页 > 产品注册咨询 > 国内医疗器械产品注册证咨询代理 > 二类医疗器械产品注册证办理 >
 
  二类医疗器械产品注册证办理
  GMP认证咨询
  一类医疗器械产品/生产备案
  三类医疗器械产品注册证办理
  免临床试验资料编写
  医疗器械注册技术要求编写
  医疗器械产品注册标准
  体外诊断试剂注册咨询
 
 
 
医疗器械注册证说明书更改告知书
  [  2016-02-13 15:29 ]
  

 

医疗器械说明书更改告知书

受理号:__________


产品名称

医疗器械注册证编号

产品类别

第二类□第三类□

分类编码

68

结构特征

有源□无源□

境内/进口

境内□进口□

更改情况
对比说明
(编号逐项列出,可附页)

原说明书内容

更改后说明书内容

医疗器械注册

名称

住所

联系人

电话

传真

电子邮箱

邮编

组织机构代码

注册人所在地

 

代理人

名称

住所

邮编

联系人

电话

传真

电子信箱

代理人所在地

保证书

本注册人/代理人保证:

本表中所申报的内容和所附资料均真实、合法。如有不实之处,我单位愿意负相应的法律责任,并承担由此产生的一切后果。

 

注册人/代理人(签章)             填表人(签字)

日期:   年   月  日          日期:   年   月   日

医疗器械注册医疗器械生产许可证代办找深圳鸿远医疗器械咨询有限公司为您提供一式服务!


  
版权所有:深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话:13590396780 13828736093 邮箱:1347626962@qq.com 网址:http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器


客户服务热线
13590396780