二类医疗器械产品注册证办理     您当前的位置是:主页 > 产品注册咨询 > 国内医疗器械产品注册证咨询代理 > 二类医疗器械产品注册证办理 >
 
  二类医疗器械产品注册证办理
  GMP认证咨询
  一类医疗器械产品/生产备案
  三类医疗器械产品注册证办理
  免临床试验资料编写
  医疗器械注册技术要求编写
  医疗器械产品注册标准
  体外诊断试剂注册咨询
 
 
 
医疗器械天然胶乳橡胶避孕套产品注册证说明书编写咨询代理
  [  2018-08-16 10:14 ]
  

  医疗器械产品注册证代理天然胶乳橡胶避孕套按照《医疗器械分类目录》中第二类男用天然胶乳橡胶避孕套产品(以下简称避孕套),类代号现为6866。

  医疗器械注册证代理天然胶乳橡胶避孕套产品说明书、标签和包装标志编写要如下:

  产品说明书、标签和包装标志的编写要求应符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》、《医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号》和《天然胶乳橡胶避孕套 技术要求与试验方法》的要求。同时应包含且注意以下内容:

  1.产品的正确使用方法。

  2.产品的预期用途。

  3.有特殊润滑剂的避孕套还需标注相应特殊信息。如:凉感。

  4.产品所用添加剂。

  医疗器械注册证申请天然胶乳橡胶避孕套警示语和使用说明应包括且不仅限于下列内容:

  (1)避孕套为一次性使用。

  (2)储存的环境要求。

  (3)如果产品变粘、变脆或明显损坏,请勿使用。

  (4)如果希望用另外的润滑剂,请使用经推荐、可与避孕套一同并用、类型恰当的润滑剂。禁止使用石油基的润滑剂,如凡士林、婴儿油、浴液、按摩油、黄油、人造黄油等,因其会破坏避孕套的完整性。

  (5)在阴茎充分勃起后带上避孕套,之后方可进行亲密接触。伤口分泌物、前列腺液、精液、阴道分泌物、唾液、尿液及粪便均可传播疾病。

  (6)本产品由天然胶乳制造,可能会引起过敏反应。

  (7)如果出现精液进入阴道内的情况,马上采用紧急避孕法。

  (8)如何处理已经用过的避孕套。

  (9)提醒使用者在产品有效期内使用。

  (10)医疗器械产品注册证说明书提醒使用者产品在避孕及防止性传播疾病等方面的局限
 

       深圳鸿远医疗器械咨询有限公司是一家技术专业的医疗器械咨询服务公司,专注提供全国各地如:深圳、广州、东莞、中山、佛山、潮州、顺德、上海、西安、重庆、成都等知名城市的医疗器械领域技术咨询服务。专业的医疗器械产品注册证代理代办、医疗器械生产许可证、三类医疗器械经营许可证、二类医疗器械经营备案、进口医疗器械注册、一类医疗器械产品备案及生产备案、FDA注册、ISO13485认证、 CE认证、计量器具生产许可证、临床试验、出口证,自由销售证等代理代办、医疗器械质量管理体系认证文件的建立及体系与过程确认文件的建立 (如:ISO9001、 ISO13485 、GMP、 CE、QSR820、CMDCAS)产品检测,临床试验及免临床资料编写、产品技术要求制订、技术文件编写辅导、医疗器械广告批文申请办理、洁净室建设指导等服务,技术专业,诚信服务,代理费用低,欢迎您咨询!

  
版权所有:深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话:13590396780 13828736093 邮箱:1347626962@qq.com 网址:http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器


客户服务热线
13590396780