二类医疗器械产品注册证办理     您当前的位置是:主页 > 产品注册咨询 > 国内医疗器械产品注册证咨询代理 > 二类医疗器械产品注册证办理 >
 
  二类医疗器械产品注册证办理
  GMP认证咨询
  一类医疗器械产品/生产备案
  三类医疗器械产品注册证办理
  免临床试验资料编写
  医疗器械注册技术要求编写
  医疗器械产品注册标准
  体外诊断试剂注册咨询
 
 
 
2018年第二类医疗器械产品注册证办理流程咨询代理
  [  2018-10-08 14:52 ]
  

 2018年广东省第二类医疗器械产品注册证办理流程:
 
      2018年第二类医疗器械产品注册证网上办理流程

  1.申请

  通过广东省政务服务网,检索审批事项名称“医疗器械注册审批”,选择“第二类医疗器械注册证核发”。在线填报申请资料,并上传相关电子文件。

  2.受理

  办理机关收到网上申请材料之日起5个工作日内确定是否受理,对行政相对人进行信用信息查询并实施联合奖惩。申请材料不齐全或者不符合法定形式的,在五日内一次告知申请人需要补正的全部内容,逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理。

  3.获取办理结果

  医疗器械产品注册证代理申请人可登陆广东省食品药品监督管理局公众网首页审批查询栏进行办理进度查询,或登陆网上办事平台查询进度。本事项已推行电子证书,不再另行发放纸质证书,申请人可以自行打证,也可凭数字证书到省局受理大厅自助打印证书。

  特别说明:本事项实行“五个网上零跑动”,即实行网上申报、网上受理、网上审评、网上审批、网上发证。申请人可使用数字证书提交电子申报资料全程网上办理,不需提交纸质材料,不需要到窗口现场办理。
 
        2018年第二类医疗器械产品注册证办理流程图:


      如因申请人原因要求到窗口办理的,可按如下流程:

  1.申请

  在递交书面申报材料前,应通过广东政务服务网申报电子版申请材料,并上传相应电子文档。并在1个月内向业务受理部门提交书面申请,并提供全部纸质材料的电子扫描文档。申请人应确保纸质与电子文档相一致。用户信息查验时,医疗器械注册证申报人员应出示由法人或负责人出具的委托书原件,委托书应注明:具体事项、产品名称、申报选用的平台及用户名、申报人员、联系电话、委托期限,并加盖公章。受理审查通过后,业务受理部门留存委托书、申报人员身份证明复印件,整套书面材料贴上专用封条后退还申请人保管。

  2.受理

  办理机关收到申请材料之日起5个工作日内确定是否受理。经审查,申请材料存在可以当场更正的错误的,允许申请人当场更正;申请材料不齐全或者不符合法定形式的,当场或者在五日内一次告知申请人需要补正的全部内容,逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理。

  3.获取办理结果

  医疗器械注册证代理申请人可登陆广东省食品药品监督管理局公众网首页审批查询栏进行办理进度查询。

  我局提供办理结果免费邮寄服务,申请人无需到我局受理大厅领取。
2018年医疗器械注册证窗口办理流程图:

  广东省医疗器械注册产品收费标准项目分类:

  第二类 首次注册费,收费标准:81800元

  第二类 变更注册费,收费标准:34200元

  第二类 延续注册费,收费标准:34000元

         深圳鸿远医疗器械咨询有限公司是一家技术专业的医疗器械咨询服务公司,专注提供全国各地如:深圳、广州、东莞、中山、佛山、潮州、顺德、上海、西安、重庆、成都等知名城市的医疗器械领域技术咨询服务。专业的医疗器械产品注册证代理代办、医疗器械生产许可证、三类医疗器械经营许可证、二类医疗器械经营备案、进口医疗器械注册、一类医疗器械产品备案及生产备案、FDA注册、ISO13485认证、 CE认证、计量器具生产许可证、临床试验、出口证,自由销售证等代理代办、医疗器械质量管理体系认证文件的建立及体系与过程确认文件的建立 (如:ISO9001、 ISO13485 、GMP、 CE、QSR820、CMDCAS)产品检测,临床试验及免临床资料编写、产品技术要求制订、技术文件编写辅导、医疗器械广告批文申请办理、洁净室建设指导等服务,技术专业,诚信服务,代理费用低,欢迎您咨询!

  
版权所有:深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话:13590396780 13828736093 邮箱:1347626962@qq.com 网址:http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器


客户服务热线
13590396780