二、三类进口医疗器械首次注册咨询     您当前的位置是:主页 > 产品注册咨询 > 进口医疗器械注册咨询 > 二、三类进口医疗器械首次注册咨询 >
 
  二、三类进口医疗器械首次注册咨询
  境外医疗器械产品注册咨询
  一类进口医疗器械产品备案
 
 
 
进口医疗器械注册三类产品审批规范咨询
  [  2015-08-17 15:21 ]

进口医疗器械注册三类产品审批规

 
   (一)受理

  1.受理的申报资料格式要求

  (1)申报资料应有所提交资料目录,包括申报资料的一级和二级标题。每项二级标题对应的资料应当单独编制页码。

  (2)申报资料应当按目录顺序排列并装订成册。

  (3)申报资料一式一份,其中产品技术要求一式两份,应当使用A4规格纸张打印,内容完整、清楚,不得涂改,政府部门及其他机构出具的文件按照原件尺寸提供。凡装订成册的,不得自行拆分。

  (4)申报资料使用复印件的,复印件应当清晰并与原件一致。

  (5)各项申报资料中的申请内容应当具有一致性。

  (6)各项文件除证明性文件外,均应当以中文形式提供,如证明性文件为外文形式,还应当提供中文译本并由代理人签章。根据外文资料翻译的申报资料,应当同时提供原文。

  (7)境内产品申报资料如无特殊说明的,应当由申请人签章。“签章”是指:申请人盖公章,或者其法定代表人、负责人签名加盖公章。

  (8)进口产品申报资料如无特别说明,原文资料均应由申请人签章,中文资料由代理人签章。原文资料“签章”是指:申请人的法定代表人或者负责人签名,或者签名并加盖组织机构印章,并且应当提交由申请人所在地公证机构出具的公证件;中文资料“签章”是指:代理人盖公章,或者其法定代表人、负责人签名并加盖公章。

  (9)注册申报资料还需同时提交以下电子文档:

  申请表。

  产品技术要求。应为word文档,并且可编辑、修改。同时还应提交单独的仅包含技术要求性能指标部分的电子文档。

  综述资料、研究资料概述以及体外诊断试剂产品的说明书。应为word文档。体外诊断试剂综述资料电子文档内容应当包括产品预期用途、与预期用途相关的临床适应症背景情况、相关的临床或实验室诊断方法、产品描述、有关生物安全性方面的说明、产品主要研究结果的总结和评价、同类产品在国内外批准上市情况以及申报产品需要说明的其他情况等。

  2.岗位职责

  (1)负责对境内第三类和进口第二类、第三类医疗器械注册申报资料的完整性和规范性进行形式审查。

  (2)申请事项属于本部门职权范围,申报资料齐全、符合形式审查要求,或者申请人按照要求提交全部补充资料的,予以受理,填写《受理通知书》,加盖专用章并注明日期。

  (3)申报资料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正。

  (4)申报资料不齐全或者不符合形式审查要求的,应当在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容,并出具《补正材料通知书》,逾期不告知的,自收到申报资料之日起即为受理。

  (5)对申报事项依法不属于本部门职权范围的,应当即时告知申请人不予受理,填写《不予受理通知书》,加盖专用章并注明日期。

  (6)自受理申请之日起3个工作日内将申报资料转交国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心。

  (二)技术审评(60/90个工作日)

  国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心对境内第三类医疗器械及进口第二类、第三类医疗器械安全性、有效性研究和结果进行系统评价,提出结论性意见,并对技术审评阶段出具的审评意见负责。

  1.主审审查要求

  按照相关法律法规、法定程序和技术审评要求,根据申请人的申请,对其拟上市销售产品的安全性和有效性研究及其结果进行系统评价;对医疗器械许可事项变更注册内容进行审查,确定变更注册内容是否符合许可事项变更注册的相关规定;对延续注册内容进行审查,确定是否符合延续注册的相关规定,出具审评意见。

  2.复核要求

  对审评意见进行审查,必要时复核注册申报资料,确定审评意见的完整性、规范性和准确性,并提出复核意见。确定审评过程符合有关审评程序的规定,确保审评尺度一致。

  3.签发/批准要求

  对审评意见和复核意见,包括退审意见进行审核,对技术审评报告中技术审评综合意见以及审评结论进行审核,确认审评意见,签发审评报告。

  4.其他要求

  (1)技术审评过程中,必要时可调阅原始研究资料。

  (2)需要进行专家审评的事项,专家审评时间不计算在规定的审评时限内。

  (3)需要补正资料的,国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心应当一次告知申请人需要补正的全部内容。申请人应当自接到补正通知之日起一年内,按照补正通知的要求一次提供补充资料;国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心应当自收到补充资料之日起60个工作日内完成技术审评。申请人补充资料的时间不计算在审评时限内。

  (4)应当依法进行注册质量管理体系核查的,依据有关规定开展。

  (三)行政审批(20个工作日)

  对受理、技术审评的审查内容和审评过程进行行政复核,并根据技术审评结论作出批准注册或不予行政许可的决定。

  1.审核

  (1)审核要求

  确定本次申请属于本部门审批职权范围;审评程序是否符合相关法规和工作程序的规定;技术审评报告是否完整和规范;技术审评结论是否明确。

  (2)岗位职责

  对符合审核要求的,提出审核意见,填写审查记录后将技术审评报告、审查记录报送复审人员。

  2.复审

  (1)复审要求

  对审核人员出具的审核意见进行审查,确定审批程序是否符合国家有关政策法规和相关工作程序的规定。

  (2)岗位职责

  对符合复审要求的,提出复审意见,填写审查记录后将技术审评报告、审查记录报送核准人员。对不符合复审要求的,提出复审意见,填写审查记录后将技术审评报告、审查记录退回审核人员。

  3.核准

  (1)核准要求

  对复审人员出具的复审意见进行审查;确定本次申请注册的产品是否注册。

  (2)岗位职责

  对符合核准要求的注册申请项目,提出核准意见,填写审查记录后将审评材料和审查记录报送审定人员;对进口第二类医疗器械注册申请项目以及进口第二类、第三类和境内第三类医疗器械许可事项变更注册和延续注册申请项目,符合核准要求的,提出批准注册或不予行政许可的决定,填写审查记录后将决定、技术审评报告和审查记录转交注册处室。对不符合核准要求的,提出核准意见,填写审查记录后将技术审评报告、审查记录退回复审人员。

  4.审定

  (1)审定要求

  对核准人员出具的核准意见进行审查;最终批准本次申请注册的产品是否注册。

  (2)岗位职责

  对进口和境内第三类医疗器械注册申请项目,符合审定要求的作出批准注册或不予行政许可的决定,签发相关文件,将审查记录转交国家食品药品监督管理总局医疗器械注册管理司。

  (四)批件制作和送达(10个工作日)

  制证人员应当按照行政审批结论制作批件。

  1.批件制作要求

  (1)制作的《医疗器械注册证》、《医疗器械注册变更文件》内容完整、准确无误,加盖的医疗器械注册专用章准确、无误。

  (2)制作的《不予行政许可决定书》中须写明不予行政许可的理由,并注明申请人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利以及投诉渠道。

  (3)其他许可文书等应当符合公文的相关要求。

  2.岗位职责

  对准予许可的,制作《医疗器械注册证》或《医疗器械注册变更文件》,加盖医疗器械注册专用章。

  对不予许可的,制作《不予行政许可决定书》,加盖医疗器械注册专用章。

  二、登记事项变更

  对境内第三类注册人名称和住所、生产地址以及进口第二类、第三类医疗器械注册人名称和住所、代理人名称和住所等登记事项变更申报资料的完整性和规范性进行形式审查。

  (一)申报资料格式要求

  应当符合本规范第一项受理中所提申报资料格式要求。申请表需同时提交电子文档。

  (二)岗位职责

  1.申请事项属于本部门职权范围,申报资料齐全、符合形式审查要求的,将申报资料转制证部门。

  2.申报资料不齐全或者不符合规定形式的,应当一次告知备案人需要补正的全部内容。

  3.对不属于本部门职权范围的,不予接收,同时告知申请人并说明理由。

  (三)工作时限

  即时。

  (四)文件制作

  制证人员按照申请表中的变更内容制作《医疗器械注册变更文件》。

  1.文件制作要求

  制作的《医疗器械注册变更文件》内容完整、准确无误,加盖的专用章准确、无误。

  2.岗位职责

  制作《医疗器械注册变更文件》,加盖专用章。

  3.工作时限

  10个工作日。

  三、其他要求

  (一)延续注册相关要求

  《医疗器械注册证》有效期届满需要延续注册的,注册人应当在《医疗器械注册证》有效期届满6个月前,向国家食品药品监督管理总局申请延续注册。国家食品药品监督管理总局应当在《医疗器械注册证》有效期届满前作出准予延续的决定;逾期未作决定的,视为准予延续。国家食品药品监督管理总局发出补正资料通知和召开专家会议通知等行为,不属于《医疗器械监督管理条例》第十五条中逾期未作决定的情形。

  (二)《医疗器械注册证》附件发放相关要求

  国家食品药品监督管理总局应将经审查核准的产品技术要求进行编号并加盖医疗器械注册专用章,作为注册证附件发给申请人。产品技术要求的标题为“×××(产品名称)产品技术要求”,编号即为相应的注册号。产品技术要求中性能指标的内容,应当与《医疗器械注册证》其他内容一并在国家食品药品监督管理总局政府网站上予以公布。

  对于体外诊断试剂注册,国家食品药品监督管理总局还应当将经审查核准的说明书,加盖医疗器械注册专用章,随《医疗器械注册证(体外诊断试剂)》一并发给申请人。

  变更产品技术要求的,国家食品药品监督管理总局应当将经审查的产品技术要求变化对比表,加盖医疗器械注册专用章,随变更文件一并发给申请人。

  (三)《医疗器械注册证》等文件制作的相关要求

  1.《医疗器械注册证》

  《医疗器械注册证》栏内填写内容较多的,可采用附件形式。不适用的栏目,应当标注“不适用”。

  《医疗器械注册证》及附件所列内容为注册限定内容。如国家食品药品监督管理总局经注册审查,认为《医疗器械注册证》中除已明确规定需载明的内容外仍有其他内容需要载明,应在《医疗器械注册证》“补充要求”栏目中列出,内容较多可采用附件形式。

  2.《医疗器械注册变更文件》

  《医疗器械注册变更文件》中“变更内容”栏的填写:变更内容在国家食品药品监督管理总局政府网站上予以公布的,填写变更后内容,例如“注册人名称变更为×××”、“代理人住所变更为×××”;变更内容不在国家食品药品监督管理总局政府网站上予以公布的,填写变更项目,例如“产品技术要求中检验方法变更”。

  3.补发《医疗器械注册证》

  补发《医疗器械注册证》的,在备注栏加注“××××年××月××日补发”,其他内容不变。

  4.《医疗器械注册证》和《医疗器械注册变更文件》等用A4纸打印。

          深圳鸿远医疗器械咨询有限公司主要经营有医疗器械咨询,医疗器械产品注册,医疗器械注册咨询,医疗器械注册代理,医疗器械CE认证,FDA注册,代办医疗器械生产许可证,医疗器械备案,体系认证,临床实验,计量器具生产许可证办理,代办医疗器械经营许可证,ISO1348认证,洁净室建设指导,企业网站建设推广等......欢迎您与贵公司合作!


本文来源于:
进口医疗器械注册咨询
 

版权所有:深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话:13590396780 13828736093 邮箱:1347626962@qq.com 网址:http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器


客户服务热线
13590396780