深圳医疗器械经营许可证办理根据《医疗器械经营监督管理办法》2018年医疗器械经营许可证具体办理流程要求如下：

　　深圳医疗器械经营许可证网上办理流程图

深圳网上办理医疗器械经营许可证流程：　
　1.申请

　　申请人登陆广东政务服务网提出申请。

　　2.受理

　　1)受理审核

　　接收受理人员对电子化申请材料进行受理审核，在2个工作日内提出受理意见。(此事项不包括在承办期限内)

　　2)补齐补正材料

　　受理后，发现申请材料需要补齐补正的，在业务系统中载明材料补齐补正要求。(当场)

　　3.审核(10个工作日)

　　承办部门对申请人提交的申请事项进行审核，方式包括材料审核、技术审查、现场验收、综合评定等方式。

　　4.审批(4个工作日)

　　审批人员作出是否准予许可的决定。

　　5.办结及制证(1个工作日)

　　(1)公示公告：业务系统即时自动对外显示办理结果。(当场)

　　(2)制作证件：1个工作日内完成制证。

　　6、送达(当场)

　　(1)经办人凭受理回执.到窗口领取证件。工作人员应核经办人身份证明，并核对授权委托书(非法定代表人或企业负责人申领时)，发放证件。

　　(2)在申请时已选择通过邮寄送达的，工作人员按申请人填报的地址邮寄送达证件。

　　(3)在电子化证照上线运行后，企业可在线自助打印证件。

　　窗口医疗器械经营许可证办理流程图

　窗口医疗器械经营许可证办理流程

 　1、申请人到达窗口

　　2、并询问其所需要办理的事项

　　3、申请人指导网上办理流程，包括登录网址(广东政务服务网)，注册账号，事项名称以及操作指南。

         深圳鸿远医疗器械咨询有限公司是一家技术专业的医疗器械咨询服务公司，专注提供全国各地如：深圳、广州、东莞、中山、佛山、潮州、顺德、上海、西安、重庆、成都等知名城市的医疗器械领域技术咨询服务。专业的医疗器械产品注册证咨询代理代办、医疗器械生产许可证、三类医疗器械经营许可证、二类医疗器械经营备案、进口医疗器械注册、一类医疗器械产品备案及生产备案、FDA注册、ISO13485认证、 CE认证、计量器具生产许可证、临床试验、出口证，自由销售证等代理代办、医疗器械质量管理体系认证文件的建立及体系与过程确认文件的建立 (如：ISO9001、 ISO13485 、GMP、 CE、QSR820、CMDCAS)产品检测，临床试验及免临床资料编写、产品技术要求制订、技术文件编写辅导、医疗器械广告批文申请办理、洁净室建设指导等服务，技术专业，诚信服务，代理费用低，欢迎您咨询！