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二类医疗器械经营备案
医疗器械生产许可证
广东省第二、三类医疗器械生产企业委托生产备案受理审核要求
[ 2017-10-30 16:51 ]
医疗器械生产许可证代理
广东省第二、三类医疗器械生产企业委托生产备案受理审核办理要求：
（1）负责对
医疗器械生产许可证
申报资料的完整性和规范性进行形式审查。
（2）申请事项属于本部门职权范围，申报资料齐全、符合形式审查要求，或者申请人按照要求提交全部补充资料的，应当予以受理，填写《受理通知书》，加盖专用章并注明受理日期。
（3）申报资料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正。
（4）申报资料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容，并出具《补正材料通知书》，逾期不告知的，自收到申报资料之日起即为受理。
（5）对申报事项依法不属于本部门职权范围的，应当即时告知申请人不予受理，填写《不予受理通知书》，加盖专用章并注明日期。
受理审核量化表
序号
审查内容
审查要求
审查方法
裁量基准
1
申报项目类型
属本部门职权范围
申请表类型核对
申请项目对应本事项。
2
申报资料完整性
申报资料齐全
材料审查
每项内容填写清晰、完整、准确并加盖申请人公章。
3
申报资料规范性
申报资料符合法定形式
材料审查
各项资料与办事指南要求公布的要求一致。
深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
http://www.hongyuanyixiezixun.com
专业的医疗器械产品注册证咨询代办
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