医疗器械尿液分析仪产品的临床试验要求：根据《医疗器械注册管理办法》中《附件12 医疗器械注册临床试验资料分项规定》的要求，境内产品中国政府已批准同类产品在中国上市，提交同类产品的临床试验资料和对比说明;执行国家、行业标准的检验、诊断类医疗器械，不需要提供临床试验资料。

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