医疗器械临床评价     您当前的位置是:主页 > 产品注册咨询 > 临床试验 > 医疗器械临床评价 >
 
  医疗器械临床数据统计分析
  临床试验标准规程
  医疗器械临床试验
  医疗器械临床评价
  临床试验相关的其它技术咨询
 
 
 
        医疗器械髋关节假体注册同品种临床评价注册审查指导原则 2023-12-26 
        医疗器械髋关节假体产品注册同品种临床评价技术审评要点 2022-06-23 
        境内高风险医疗器械临床试验审批申报资料电子目录 2021-12-27 
        2021年医疗器械产品注册临床评价技术指导原则 2021-10-06 
        医疗器械注册血管内导管同品种对比临床评价技术审查指导原则 2021-09-13 
        医疗器械低频电疗仪产品注册的临床试验评价怎么写? 2021-06-24 
        医疗器械髋关节假体产品注册如何选择临床评价路径? 2021-06-21 
        医疗器械产品注册符合那些要求可以免于进行临床评价 2021-03-23 
        医疗器械注册医用磁共振成像系统同品种临床评价要求 2021-02-04 
        医疗器械影像型超声诊断设备注册同品种临床评价对比要求 2021-01-19 
        医疗器械凡士林纱布产品注册临床评价资料怎么编写? 2021-01-13 
        真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则<试行>的解读 2020-12-03 
        真实世界数据用于医疗器械注册临床评价技术指导原则《试行》 2020-11-26 
        医疗器械肌腱韧带固定系统注册产品的临床评价要求 2020-10-15 
        医疗器械金属髓内钉系统产品注册临床评价要求 2020-09-30 
        医疗器械睡眠呼吸监测产品注册的临床评价怎么编写? 2020-09-22 
        医疗器械热敷贴(袋)产品注册产品的临床评价要求 2020-09-22 
        医疗器械牙科种植手术用钻产品注册临床评价资料 2019-12-17 
        怎么编写医用臭氧妇科治疗仪产品注册临床评价资料? 2019-12-16 
        一次性使用内镜用活体取样钳注册产品的临床评价细化要求 2019-12-12 
 
 
版权所有:深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话:13590396780 13828736093 邮箱:1347626962@qq.com 网址:http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器


客户服务热线
13590396780