首页
关于我们
行业资讯
产品注册咨询
法规标准
生产经营许可证备案
联系我们
医疗器械临床评价
您当前的位置是：
主页
>
产品注册咨询
>
临床试验
>
医疗器械临床评价
>
医疗器械临床数据统计分析
临床试验标准规程
医疗器械临床试验
医疗器械临床评价
临床试验相关的其它技术咨询
一次性使用内镜用活体取样钳注册产品的临床评价细化要求
2019-12-12
医疗器械合成树脂牙注册临床评价资料怎么编写?
2019-06-20
医疗器械内镜清洗消毒机产品注册临床评价细化要求
2019-06-11
医疗器械合成树脂牙注册临床评价资料如何编写？
2019-05-29
医疗器械牙科纤维桩产品临床评价资料要求
2019-04-09
口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备注册临床评价指导原则
2019-03-28
医疗器械输液泵注册产品的临床评价要求
2019-03-20
医疗器械红外线治疗设备产品的临床评价资料要求
2019-01-09
手术显微镜产品注册的临床评价细化要求
2018-12-25
医疗器械骨水泥套管组件注册产品的临床评价资料
2018-11-28
医疗器械一次性使用医用喉罩注册的临床评价要求
2018-11-19
医疗器械骨水泥套管组件产品注册临床评价要求
2018-10-31
医疗器械鼻饲营养导管产品的临床评价要求
2018-09-10
医疗器械一次性使用无菌导尿管产品临床评价资料编写要求
2018-09-05
子宫内膜去除(热传导、射频消融)设备临床评价技术审查指导原则
2018-08-23
医疗器械验光仪产品注册临床评价细化要求
2018-07-20
医用低温保存箱产品的临床试验评价细化要求
2018-06-23
医疗器械尿液分析试纸条产品的临床评价申报资料
2018-06-02
医疗器械眼压计产品的临床评价资料要求
2018-06-01
医疗器械手术显微镜产品注册的临床评价资料
2018-05-28
首页
上一页
1
2
3
下一页
末页
1
2
3
共
3
页
57
条
版权所有：深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话：13590396780 13828736093 邮箱：1347626962@qq.com 网址：http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器
