医疗器械临床评价有两个含义，一是指医疗器械国内注册时，不进行临床试验，而采用同类产品的临床试验数据或临床文献进行的评价;二是指医疗器械在欧盟上市前(CE认证)对医疗器械的临床副作用所做的评价。相关服务流程：搜集与产品的临床文献——查找同类产品的临床信息——编写临床评估报告