首页
关于我们
行业资讯
产品注册咨询
法规标准
生产经营许可证备案
联系我们
产品注册咨询
您当前的位置是：
主页
>
产品注册咨询
>
管理体系认证咨询与辅导
国内医疗器械产品注册证咨询代理
欧盟医疗器械CE/ISO13485认证
进口医疗器械产品注册咨询
美国医疗器械FDA注册认证咨询
临床试验
洁净室设计指导
其它技术服务咨询
医疗器械ISO13485质量管理体系认证包括哪些内容?
2019-12-12
医疗器械小型蒸汽灭菌器产品注册证代办理咨询
2019-12-12
一次性使用内镜用活体取样钳注册产品的临床评价细化要求
2019-12-12
陕西第二类医疗器械产品注册登记事项变更咨询代理
2019-12-11
办理医疗器械牙科综合治疗机产品注册证技术资料编写咨询代理
2019-12-10
医疗器械肢体加压理疗设备产品注册风险研究资料编写咨询代理
2019-12-09
境内第三类和进口医疗器械产品注册证申报资料受理要求
2019-12-06
为什么医疗器械进入欧盟市场都必须进行CE认证呢?
2019-12-05
办理医疗器械肌电生物反馈治疗仪产品注册证风险管理报告咨询代理
2019-12-05
二三类医疗器械产品注册与一类产品备案申报资料编写咨询代理
2019-12-05
陕西省第二类医疗器械产品注册登记事项变更办理咨询代理
2019-12-04
医疗器械一次性使用内镜用活体取样钳产品注册证技术要求咨询代理
2019-12-03
医疗器械牙科种植手术用钻产品注册证申报技术要求编写咨询代理
2019-12-02
医疗器械注册FDA机构对510(k)的最新改革思路
2019-12-02
医疗器械医用控温毯产品注册证申报技术资料编写要点咨询代理
2019-11-29
陕西省创新医疗器械产品注册初审申报咨询代理
2019-11-29
办理医疗器械产品注册与备案证咨询代理常见问题解答！
2019-11-28
医疗器械血浆速冻机产品注册技术要求编写咨询代理
2019-11-28
医疗器械产品FDA注册需要哪些资料？
2019-11-27
医疗器械直接检眼镜产品注册证说明书和标签编写咨询代理
2019-11-27
首页
上一页
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
下一页
末页
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
共
98
页
1958
条
版权所有：深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话：13590396780 13828736093 邮箱：1347626962@qq.com 网址：http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器
