美国医疗器械FDA注册,认证咨询     您当前的位置是:主页 > 注册咨询 > 美国医疗器械FDA注册,认证咨询 >
 
  医疗器械FDA注册/认证
  美国FDA 510K注册认证咨询
  美国FDA QSR820质量体系与法规
  医疗器械FDA产品分类咨询
 
 
 
        美国FDA医疗器械注册说明书和标签指导原则 2018-11-01 
        2018年FDA最新版《医疗器械、药品以及其他产品分类指南》 2018-10-27 
        美国FDA认证对医疗器械的分类要求 2018-10-15 
        医疗器械FDA注册认证管理的相关法规要求 2018-06-16 
        医疗器械FDA注册的法规要求 2018-04-23 
        医疗器械认证FDA510K申请资料要求咨询 2018-03-24 
        医疗器械FDA注册认证有哪些具体要求? 2017-12-05 
        医疗器械要出口必须的重视美国FDA认证 2017-07-31 
        医疗器械FDA注册认证产品怎么分类? 2017-07-31 
         2017年医疗器械FDA注册认证周期多长? 2017-05-26 
        医疗器械企业申请FDA注册认证需要哪些材料? 2017-04-14 
        医疗器械FDA注册/认证质量体系法规审厂咨询 2017-03-10 
        什么是医疗器械FDA认证注册代理人? 2017-03-10 
        美国FDA创新医疗器械产品审批流程简化 2016-12-21 
        医疗器械FDA认证程序咨询 2016-11-01 
        医疗器械FDA 510(k)注册申请需要哪些文件? 2016-10-15 
        美国FDA正式发布2016财政年度医疗器械注册收费标准 2016-10-15 
        医疗器械FDA认证检测流程 2016-08-03 
        医疗器械FDA注册及FDA认证的内容 2016-05-09 
        医疗器械FDA认证 2016-02-01 
 
 
版权所有:深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话:13590396780 13828736093 邮箱:1347626962@qq.com 网址:http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器


客户服务热线
13590396780