医疗器械咨询网2017年3月24日讯，随着医疗器械注册审评审批制度改革深入推进，食品药品监管总局医疗器械技术审评中心(以下简称器审中心)的人才队伍建设和能力建设步伐加快。3月20日，器审中心启用新址办公，以崭新的面貌迎接改革的任务和挑战，在新起点上不断提高审评质量和效率。

　　近日，总局副局长焦红赴器审中心调研。焦红详细了解器审中心启用新址办公以来，业务大厅运行情况、申报资料流转和信息化工作等情况，看望了中心的工作人员，并对器审中心深化审评审批制度改革工作提出要求：一是加强人才队伍建设，抓紧引进首席科学家和各层次人才，解决人员不足对工作的制约。二是加强审评质量控制，提升审评效率。简化优化变更和医疗器械延续注册申报资料要求，集中精力做好首次注册审评工作。三是加强与相对人的沟通交流，及时梳理和解决企业诉求，强化中心网站在政策解读、咨询服务等方面的作用。四是要始终把廉政建设摆在重要位置，强化对权力运行的制约，加强医疗器械审评、创新审批申请审查、优先审批申请审查等工作中的廉政风险防控，努力打造一支清正廉洁、作风优良的审评队伍。

　　总局医疗器械注册管理司主要负责人陪同调研。

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