医疗器械咨询3月21日日讯，据2018年3月20日食品药品监管总局关于发布眼科飞秒激光治疗机注册技术审查指导原则的通告(2018年第53号)

　　为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《眼科飞秒激光治疗机注册技术审查指导原则》，现予发布。

　　特此通告。

　　附件：眼科飞秒激光治疗机注册技术审查指导原则

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