首页
关于我们
行业资讯
产品注册咨询
法规标准
生产经营许可证备案
联系我们
法规标准
您当前的位置是：
主页
>
法规标准
>
法律法规
有源产品注册标准
无源产品注册标准
无菌产品注册标准
体外诊断注册标准
医疗器械注册审查指导原则
YY 9706.274-2022等3项医疗器械行业标准
2022-01-25
《医疗器械应急审批程序》2021年第157号
2021-12-31
YY/T 0500-2021等19项医疗器械行业标准信息表
2021-12-13
《医疗器械注册自检管理规定》2021年第126号
2021-10-25
YY 0671-2021等63项医疗器械注册行业标准信息表
2021-09-13
2021年《体外诊断试剂注册与备案管理办法》
2021-09-06
2021版《医疗器械注册与备案管理办法》
2021-08-31
应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价指导原则：体系框架
2021-08-29
医用诊察和监护器械通用名称命名指导原则
2021-08-26
神经和心血管手术器械通用名称命名指导原则
2021-08-26
GBT 38880-2020儿童口罩技术规范
2021-08-01
医用康复器械产品通用名称命名指导原则
2021-07-26
中医器械通用名称命名指导原则
2021-07-26
放射治疗器械通用名称命名指导原则
2021-07-26
医用软件通用名称命名指导原则
2021-07-26
呼吸、麻醉和急救器械通用名称命名指导原则
2021-07-26
妇产科、辅助生殖和避孕器械通用名称命名指导原则
2021-07-26
医疗器械产品注册标准目录大全！
2021-06-03
2021年国家医疗器械产品抽检品种检验方案
2021-04-14
2021年国家医疗器械抽检复检机构推荐名单
2021-04-14
首页
上一页
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
下一页
末页
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
共
15
页
298
条
版权所有：深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话：13590396780 13828736093 邮箱：1347626962@qq.com 网址：http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器
