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        01、04、07、08、09、10、19、21产品临床评价推荐路径使用说明 2022-07-29 
        目录02、03、05、06、16、18、20产品临床评价推荐路径使用说明 2022-06-17 
        医疗器械分类子目录12《有源植入器械》相关产品临床评价推荐路径 2022-05-24 
        医疗器械分类子目录11《消毒灭菌器械》相关产品临床评价推荐路径 2022-05-24 
        医疗器械分类子目录产品临床评价推荐路径使用说明 2022-05-24 
        关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告(2022年第30号)! 2022-03-30 
        关于《医疗器械分类目录》部分内容调整表公告2022年第25号! 2022-03-28 
        2022年5月1日起禁止委托生产的医疗器械目录 2022-03-24 
        《第一类医疗器械产品目录》修订说明 2022-01-05 
        2022年最新版《第一类医疗器械分类产品目录》 2022-01-04 
        医疗器械体外诊断试剂分类规则《2021年第129号》 2021-11-01 
        免于临床试验体外诊断试剂目录(2021年第70号) 2021-09-23 
        免于临床评价医疗器械目录《2021年第71号》 2021-09-18 
        2020年第二批医疗器械产品分类界定结果汇总 2021-08-11 
        医疗器械药械组合产品注册属性界定申请资料要求及说明 2021-07-29 
        医疗器械人工智能医用软件产品注册分类界定指导原则 2021-07-09 
        免于经营备案的第二类医疗器械产品目录 2021-06-30 
        国家药监局已批准的创新医疗器械目录 2021-06-04 
        医疗器械分类目录动态调整工作程序 2021-05-10 
        重组胶原蛋白类医疗器械产品分类界定原则 2021-04-16 
 
 
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