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        解读《定制式医疗器械监督管理规定(试行)》 2019-07-07 
        《定制式医疗器械监督管理规定(试行)》正式发布 2019-07-05 
        生产到临床使用全链条联动医疗器械唯一标识系统试点工作启动 2019-07-04 
        2019年广东省企业医疗器械产品分类界定怎么办理? 2019-06-26 
        CFDA发布YY0096—2019钴-60远距离治疗机等27项医疗器械行业标准 2019-06-10 
        药械组合产品属性界定工作流程 2019-06-04 
        国家药监局关于实施医疗器械注册电子申报的公告 2019-06-03 
        药监局关于发布合成树脂牙等3项注册技术审查指导原则通告 2019-05-23 
        以“大数据”推动精准监管CFDA医疗器械生产企业监管信息平台投入 2019-05-16 
        药监发布离心式血液成分分离设备临床评价注册技术审查指导原则 2019-05-16 
        有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则的通告 2019-05-15 
        2019年药监局将开展无菌和植入性医疗器械大检查 2019-05-07 
        2019年国家医疗器械抽检产品检验方案 2019-05-07 
        为企业减负!2019年5月1日起北京市医疗器械产品注册不再收费 2019-04-30 
        创新背景下医疗器械临床评价工作加速奔跑 2019-04-28 
        药械组合产品属性界定简介及常见问题的分析 2019-04-16 
        药监局发布牙科车针等3项注册技术审查指导原则 2019-04-12 
        再生医学与组织工程医疗器械产品注册审评浅显思考 2019-04-11 
        人工智能引领医疗新时代 2019国际医学人工智能论坛已开幕 2019-04-11 
        医疗器械注册电子申报信息系统即将上线给企业带来了便利! 2019-04-09 
 
 
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