首页
关于我们
行业资讯
产品注册咨询
法规标准
生产经营许可证备案
联系我们
行业资讯
您当前的位置是：
主页
>
行业资讯
>
医疗器械不良事件信息通报
资讯动态
医疗器械分类
医疗器械行业新闻
一图读懂新修订《免于进行临床试验的医疗器械分类目录》
2018-11-13
药监发布YY 0060—2018热敷贴(袋)等14项医疗器械注册行业标准
2018-11-13
《创新医疗器械产品注册特别审查程序》解读
2018-11-06
药监发布医疗器械骨科外固定支架等3项产品注册技术审查指导原则
2018-10-31
关于贯彻实施《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》的通知
2018-10-31
日本医疗器械注册审评审批机构PMDA简介
2018-10-29
CFDA发布用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则的通告
2018-10-19
2018年医疗器械分类界定申请的初审要求
2018-10-16
医疗器械牙科基托聚合物产品注册单元应如何划分?
2018-10-15
病人监护仪产品增加新的功能参数变更注册要做进行临床试验?
2018-10-12
粤医疗器械注册人制度实施五项改革
2018-10-09
广东省局积极推进医疗器械产品注册人制度探索建立有效监管新模式
2018-10-08
免于进行临床试验医疗器械分类目录解读
2018-10-05
药监局公布新修订免于进行临床试验医疗器械目录的通告2018年94号
2018-10-03
2018年免于进行临床试验的体外诊断试剂目录《修订》94号
2018-10-03
2018年发布免于进行临床试验的医疗器械分类目录《修订》
2018-10-03
CFDA医疗器械规范性文件(1998—2013年)清理结果的公告2018第37号
2018-09-28
国家食药品局发布于强脉冲光脱毛类产品分类界定的通知
2018-09-27
医疗器械牙科排龈材料产品注册单元应如何划分?
2018-09-21
《广东省医疗器械注册人制度试点工作实施方案》政策解读(一)
2018-09-20
首页
上一页
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
下一页
末页
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
共
44
页
869
条
版权所有：深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话：13590396780 13828736093 邮箱：1347626962@qq.com 网址：http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器
