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医疗器械不良事件信息通报
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医疗器械分类
医疗器械行业新闻
医疗器械四个最严 广东开展质量安全风险隐患排查治理调研工作！
2021-08-12
《关于药械组合产品注册有关事宜》(2021年第52号)通告解读
2021-08-04
关于药械组合产品注册有关事宜的通告<2021年第52号>
2021-07-31
医用软件通用名称命名指导原则
2021-07-26
国家药监发布医用康复器械通用名称命名指导原则等6项指导原则
2021-07-26
江门市场监管局落实“四个最严”要求筑牢医疗器械质量安全防线
2021-07-07
国家药监局在上海召开了医疗器械注册人试点工作总结会
2021-07-06
国家药监局将部署面推进风险隐患排查治理工作
2021-06-24
技术审评过程将增设医疗器械产品注册证及其附件信息确认环节
2021-06-21
国家药监局已发布的医疗器械产品注册技术审查指导原则目录汇总！
2021-06-03
国家药监局关于贯彻实施《医疗器械监督管理条例》有关事项的公告
2021-05-31
CFDA关于发布牙科玻璃离子水门汀等4项注册技术审查指导原则
2021-05-10
药监局开展2021年《医疗器械使用质量监督管理办法》实施效果评估
2021-04-23
广东省药监局将加大力度严查医疗器械质量安全不合法规要求企业
2021-04-23
广东省药监局部署严查医疗器械质量安全不合法合规
2021-04-23
广东省医疗器械注册审评补充资料预审服务调整通告
2021-04-22
关于调整深圳医疗器械审评认证中心注册受理前技术问题咨询要求
2021-04-22
国家药监局关于印发2021年国家医疗器械抽检产品检验的方案
2021-04-14
广东省药监局对国家创新医疗器械生产企业开展调研检查
2021-04-12
广东省开展不良事件监测工作 持续推进医疗器械注册人规范化！
2021-04-09
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