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医疗器械不良事件信息通报
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医疗器械分类
医疗器械行业新闻
病人监护仪产品增加新的功能参数变更注册要做进行临床试验?
2018-10-12
广东省局积极推进医疗器械产品注册人制度探索建立有效监管新模式
2018-10-08
药监局公布新修订免于进行临床试验医疗器械目录的通告2018年94号
2018-10-03
CFDA医疗器械规范性文件(1998—2013年)清理结果的公告2018第37号
2018-09-28
医疗器械牙科排龈材料产品注册单元应如何划分?
2018-09-21
《广东省医疗器械注册人制度试点工作实施方案》政策解读(一)
2018-09-20
关于提供医疗器械产品注册技术审评补正资料预审查服务的通告
2018-09-17
CFDA关于发布鼻饲营养导管等3项注册技术审查指导原则的通告
2018-09-05
医疗器械并联审批政策解读
2018-09-03
广州市局三项举措加强医疗器械经营使用环节监管查处违法案件19宗
2018-09-03
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》解读
2018-09-01
CFDA发布了《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》
2018-09-01
太原市小店区局开展医疗器械批发市场专项整治行动 责令整改5家
2018-08-28
CFDA发布《关于修改医疗器械延续注册等部分申报资料要求的公告》
2018-08-24
广东省食药局印发《广东省医疗器械注册人制度试点工作实施方案》
2018-08-23
广东省食药管理局关于试行药品医疗器械相关许可并联审批工作方案
2018-08-23
血液浓缩器产品注册如何选择典型性产品进行检测?
2018-08-23
软件发生变化，何种情况需要递交注册申请?
2018-08-20
医疗器械牙科附着体产品注册单元应如何划分?
2018-08-17
广东省局试行药品医疗器械产品部分许可并联审批
2018-08-16
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