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医疗器械不良事件信息通报
资讯动态
医疗器械分类
医疗器械行业新闻
国家药监局将开展医疗器械质量安全风险隐患排查治理工作
2021-03-31
国家药监局发布《关于医疗器械注册主文档登记事项的公告》
2021-03-12
关于进一步优化第二类医疗器械注册有关事项解读
2021-03-04
广东省第二类医疗器械产品注册事项进一步优化 压缩审批时限!
2021-03-01
CFDA关于进一步规范医用超声耦合剂说明书等有关内容的公告
2021-01-05
国家药监局调整了《医疗器械分类目录》部分内容的公告！
2021-01-04
CFDA发布电子上消化道内窥镜和眼底照相机注册技术审查指导原则
2020-12-22
广东在全国率先强化行业自律开展医疗器械临床试验机构监督抽查
2020-12-21
CFDA发布骨科手术器械通用名称命名指导原则等5项指导原则
2020-12-09
关于明确《医疗器械检验工作规范》标注资质认定标志
2020-12-09
广西关于疫情防控应急审批医疗器械注册证及生产许可证延续通知！
2020-11-30
医疗器械注册人开展产品不良事件风险评价指导原则的通告
2020-11-30
带垫片的不可吸收缝合线产品分类注册均按照第三类医疗器械管理
2020-11-27
各省医疗器械产品注册许可备案相关信息《截至2020年9月30日》
2020-11-07
国家药监局医疗器械产品注册电子申报信息化系统正式上线运行
2020-10-28
疫情防控所需医疗器械产品注册应急审批情况总结
2020-10-28
国家药监局试点启用医疗器械电子产品注册证啦！
2020-10-19
CFDA关于深入推进试点做好第一批实施医疗器械唯一标识工作的公告
2020-10-05
关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告解读
2020-09-27
CFDA发布进口医疗器械产品在中国境内企业生产事项2020年第104号
2020-09-26
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