首页
关于我们
行业资讯
产品注册咨询
法规标准
生产经营许可证备案
联系我们
产品注册咨询
您当前的位置是：
主页
>
产品注册咨询
>
管理体系认证咨询与辅导
国内医疗器械产品注册证咨询代理
欧盟医疗器械CE/ISO13485认证
进口医疗器械产品注册咨询
美国医疗器械FDA注册认证咨询
临床试验
洁净室设计指导
其它技术服务咨询
医疗器械产品注册证申请无源手术器械通用名称命名要求
2020-12-14
医疗器械产品注册骨科手术器械通用名称命名规则
2020-12-14
医疗器械3D打印髋臼杯产品注册证申请研究资料要求咨询代理
2020-12-03
医疗器械上下肢主被动运动康复训练设备产品注册技术性能指标要求
2020-12-03
真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则<试行>的解读
2020-12-03
境内第二类医疗器械产品注册医用外科口罩技术审评要求
2020-12-02
医疗器械临床试验是否需使用申报产品的所有型号规格?
2020-11-30
医疗器械真实临床试验世界研究常见统计分析方法
2020-11-26
真实世界数据用于医疗器械注册临床评价技术指导原则《试行》
2020-11-26
FDA对医疗器械的定义及产品注册管理要求
2020-11-25
国家局医疗器械产品注册指定检验申请咨询代理
2020-11-25
上海市第二类创新医疗器械产品注册特别审查申请代理咨询
2020-11-24
医疗器械热湿交换器产品注册证申请适用的标准咨询代理
2020-11-19
医疗器械电动气压止血仪产品注册说明书和标签编写咨询代理
2020-11-19
医疗器械人工复苏器产品注册风险管理报告编写咨询代理
2020-11-16
医疗器械产品注册附条件批准上市指导原则
2020-11-16
新研发医疗器械产品注册前分类界定申请办理咨询代理
2020-11-10
一图看懂已获进口医疗器械注册证的产品在中国境内企业生产要求
2020-11-10
进口第一类医疗器械产品备案材料办理流程？
2020-11-06
境内第三类医疗器械产品注册申请流程办理需要多少钱咨询代理
2020-11-05
首页
上一页
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
下一页
末页
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
共
98
页
1957
条
版权所有：深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话：13590396780 13828736093 邮箱：1347626962@qq.com 网址：http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器
