产品注册咨询     您当前的位置是:主页 > 产品注册咨询 >
 
  管理体系认证咨询与辅导
  国内医疗器械产品注册证咨询代理
  欧盟医疗器械CE/ISO13485认证
  进口医疗器械产品注册咨询
  美国医疗器械FDA注册认证咨询
  临床试验
  洁净室设计指导
  其它技术服务咨询
 
 
 
        医疗器械髋关节假体注册同品种临床评价注册审查指导原则 2023-12-26 
        医疗器械肠道水疗机产品注册办理非临床资料包括哪些内容? 2023-12-26 
        FDA对于组织工程医疗产品的监管情况分析 2023-12-26 
        浙江省第二类医疗器械注册优先审批申请怎么办理? 2023-12-25 
        浙江省第二类创新医疗器械产品注册怎么办理? 2023-12-25 
        2023年GB9706.1-2020的有源医疗器械注册检验需提交哪些资料? 2023-12-21 
        2023年修订:陕西省第二类创新医疗器械特别审查许可程序(试行) 2023-12-13 
        医疗器械医用呼吸道湿化器注册证申请非临床资料编写咨询代理 2023-12-12 
        医疗器械血液融化设备产品注册需要提交的资料咨询代理 2023-12-12 
        医疗器械激光治疗设备产品注册同品种临床评价咨询代理 2023-12-04 
        人工智能辅助检测医疗器械(软件)临床评价注册审查指导原则 2023-11-13 
        医疗器械激光治疗设备产品注册同品种临床评价资料要求 2023-11-07 
        一类医疗器械产品变更备案应注意哪些事项? 2023-10-25 
        医疗器械临床评价采取什么路径怎么判定是否做临床试验? 2023-10-25 
        广西自治区第二类医疗器械注册证核发怎么办理? 2023-10-25 
        医疗器械医用无针注射器产品注册申报资料编写咨询代理 2023-10-18 
        医疗器械注册前产品检验应注意哪些事项? 2023-10-18 
        一类进口医疗器械产品备案申报应准备哪些资料? 2023-10-16 
        医疗器械医用呼吸道湿化器产品注册申报资料要求咨询代理 2023-10-11 
        医疗器械产品注册办理申报怎么确定产品分类? 2023-09-26 
 
    首页 上一页 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 下一页 末页 98 1948
 
版权所有:深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话:13590396780 13828736093 邮箱:1347626962@qq.com 网址:http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器


客户服务热线
13590396780