产品注册咨询     您当前的位置是:主页 > 产品注册咨询 >
 
  医疗器械注册法规体系培训
  国内医疗器械产品注册证咨询代理
  欧盟医疗器械CE/ISO13485认证
  进口医疗器械注册咨询
  美国医疗器械FDA注册,认证咨询
  临床试验
  洁净室设计指导
  其它技术服务咨询
 
 
 
        医疗器械眼压计产品注册证技术申报资料编写咨询代理 2019-09-06 
        医疗器械CE认证多少钱需要满足哪些步骤? 2019-09-05 
        医疗器械子宫内膜射频消融设备产品注册技术要求编写咨询代理 2019-09-05 
        医疗器械护脐带产品注册证申办技术申报资料编写咨询代理 2019-09-04 
        医疗器械电子尿量计产品注册适用的相关标准咨询代理 2019-09-02 
        医疗器械小型蒸汽灭菌器产品注册证申报技术资料编写咨询代理 2019-08-30 
        医疗器械牙科手机及相关附件产品注册申报资料编写咨询代理 2019-08-27 
        医疗器械合成树脂牙产品注册申报资料编写咨询代理 2019-08-24 
        医疗器械一次性使用球囊子宫支架产品注册技术要求编写咨询代理 2019-08-21 
        医疗器械可见光谱治疗仪产品注证申报技术资料编写咨询代理 2019-08-20 
        医疗器械医用洁净工作台产品注册申报资料编写咨询代理 2019-08-14 
        医疗器械医用控温毯产品注册适用标准咨询代理 2019-08-12 
        医疗器械电动手术台产品注册证申报技术资料编写咨询代理 2019-08-11 
        医疗器械新ISO13485认证标准的特点 2019-08-10 
        2019年西安第二类医疗器械产品注册办理咨询代理 2019-08-10 
        医疗器械尿液分析仪产品注册证申报资料编写咨询代理 2019-08-09 
        医疗器械一次性使用吸痰管产品注册适用的相关标准咨询代理 2019-08-08 
        医疗器械腔镜用吻合器产品注册证的申报资料编写咨询代理 2019-08-03 
        医疗器械红外乳腺检查仪产品注册临床试验要求 2019-08-03 
        医疗器械CE认证与ISO13458认证的区别 2019-08-02 
 
    首页 上一页 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 下一页 末页 79 1573
 
版权所有:深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话:13590396780 13828736093 邮箱:1347626962@qq.com 网址:http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器


客户服务热线
13590396780