产品注册咨询     您当前的位置是:主页 > 产品注册咨询 >
 
  医疗器械注册法规体系培训
  国内医疗器械产品注册证咨询代理
  欧盟医疗器械CE/ISO13485认证
  进口医疗器械注册咨询
  美国医疗器械FDA注册认证咨询
  临床试验
  洁净室设计指导
  其它技术服务咨询
 
 
 
        医疗器械眼底照相机产品注册研究与风分析险资料编写咨询代理 2020-12-22 
        医疗器械产品注册临床试验疑点解答汇总 2020-12-17 
        医疗器械辅助生殖用穿刺取卵针产品注册证申报咨询代理 2020-12-17 
        医疗器械产品注册消毒灭菌医疗器械通用名称命名规则 2020-12-17 
        医疗器械产品注册证申请无源手术器械通用名称命名要求 2020-12-14 
        医疗器械产品注册骨科手术器械通用名称命名规则 2020-12-14 
        医疗器械3D打印髋臼杯产品注册证申请研究资料要求咨询代理 2020-12-03 
        医疗器械上下肢主被动运动康复训练设备产品注册技术性能指标要求 2020-12-03 
        真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则<试行>的解读 2020-12-03 
        境内第二类医疗器械产品注册医用外科口罩技术审评要求 2020-12-02 
        医疗器械临床试验是否需使用申报产品的所有型号规格? 2020-11-30 
        医疗器械真实临床试验世界研究常见统计分析方法 2020-11-26 
        真实世界数据用于医疗器械注册临床评价技术指导原则《试行》 2020-11-26 
         FDA对医疗器械的定义及产品注册管理要求 2020-11-25 
        国家局医疗器械产品注册指定检验申请咨询代理 2020-11-25 
        上海市第二类创新医疗器械产品注册特别审查申请代理咨询 2020-11-24 
        医疗器械热湿交换器产品注册证申请适用的标准咨询代理 2020-11-19 
        医疗器械电动气压止血仪产品注册说明书和标签编写咨询代理 2020-11-19 
        医疗器械人工复苏器产品注册风险管理报告编写咨询代理 2020-11-16 
        医疗器械产品注册附条件批准上市指导原则 2020-11-16 
 
  • 首页
  • 上一页
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10
  • 11
  • 下一页
  • 末页
  • 891770
 
版权所有:深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话:13590396780 13828736093 邮箱:1347626962@qq.com 网址:http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器


客户服务热线
13590396780