产品注册咨询     您当前的位置是:主页 > 产品注册咨询 >
 
  管理体系认证咨询与辅导
  国内医疗器械产品注册证咨询代理
  欧盟医疗器械CE/ISO13485认证
  进口医疗器械产品注册咨询
  美国医疗器械FDA注册认证咨询
  临床试验
  洁净室设计指导
  其它技术服务咨询
 
 
 
        医疗器械医用电子体温计产品注册证申请风险管理报告要求 2021-11-02 
        医疗器械产品注册自检管理规定解读 2021-10-28 
        什么是企业管理体系? 2021-10-27 
        三类医疗器械产品注册证办理 2021-10-26 
        医疗器械注册自检管理规定发布实施 2021-10-25 
        医疗器械义齿产品注册检验需要提供哪些资料? 2021-10-21 
        FDA发布医疗器械上市前批准申请(PMA)规定的批准后研究处理程序 2021-10-21 
        医疗器械产品注册安全和性能基本原则清单<2021年新版> 2021-10-09 
        医疗器械临床试验审批申报资料要求及说明<2021年新版> 2021-10-09 
        医疗器械变更备案/变更注册申报资料要求及说明<2021年新版> 2021-10-09 
        医疗器械延续注册申报资料要求及说明《2021年新版) 2021-10-09 
        医疗器械产品注册申报资料要求及说明<2021年新版> 2021-10-09 
        医疗器械注册申报资料和批准证明文件格式要求<2021年新版> 2021-10-09 
        国家药品监督管理局医疗器械临床试验审批意见单<格式>2021年新版 2021-10-09 
        中华人民共和国医疗器械变更注册<备案>文件<格式>2021年新版 2021-10-09 
        中华人民共和国医疗器械注册证《格式》 2021年新版 2021-10-09 
        决策是否开展医疗器械临床试验技术指导原则(2021年新版) 2021-10-06 
        2021年医疗器械产品注册临床评价技术指导原则 2021-10-06 
        医疗器械产品注册申报临床评价报告技术指导原则《2021年新版》 2021-09-29 
        2021年医疗器械注册临床评价等同性论证技术指导原则 2021-09-29 
 
    首页 上一页 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 下一页 末页 98 1948
 
版权所有:深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话:13590396780 13828736093 邮箱:1347626962@qq.com 网址:http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器


客户服务热线
13590396780