产品注册咨询     您当前的位置是:主页 > 产品注册咨询 >
 
  管理体系认证咨询与辅导
  国内医疗器械产品注册证咨询代理
  欧盟医疗器械CE/ISO13485认证
  进口医疗器械产品注册咨询
  美国医疗器械FDA注册认证咨询
  临床试验
  洁净室设计指导
  其它技术服务咨询
 
 
 
        医疗器械助听器产品注册技术审查指导原则编制咨询代理 2016-12-07 
        医疗器械产品注册电子体温计技术要求编制咨询代理 2016-12-06 
        医疗器械产品注册证变更文件纠错咨询代理 2016-12-05 
        医疗器械CE认证它的分类规则是什么? 2016-12-03 
        医疗器械一次性使用鼻氧管产品注册证技术要求咨询代理 2016-12-01 
        医疗器械产品注册呼吸机使用说明书和标签要求咨询代理 2016-11-30 
        医疗器械注册呼吸机产品风险管理资料要求咨询代理 2016-11-30 
        医疗器械一次性使用引流管产品注册证代办理咨询 2016-11-28 
        医疗器械一次性使用引流管产品注册临床试验要求 2016-11-28 
        医疗器械产品注册咨询代理强脉冲光治疗仪技术要求 2016-11-25 
        强脉冲光治疗仪产品注册临床试验评价要求咨询 2016-11-25 
        医疗器械强脉冲光治疗仪注册单元划分原则和实例 2016-11-25 
        医疗器械注册医用吸引设备技术指导原则编制咨询代理 2016-11-23 
        医疗器械医用雾化器产品注册技术指导原则修订版咨询代理 2016-11-23 
        医疗器械定制式义齿产品注册技术要求编制说明咨询代理 2016-11-22 
        医疗器械产品注册审评补充资料要求咨询代理 2016-11-21 
        ISO 13485:2016对比 2003版变更内容评点 2016-11-21 
        医疗器械医用雾化器产品参考临床文献 2016-11-19 
        医疗器械产品注册压缩式雾化器技术要求编写咨询代理 2016-11-19 
        医疗器械医用超声雾化器产品注册技术要求编写咨询代理 2016-11-18 
 
    首页 上一页 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 下一页 末页 98 1957
 
版权所有:深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话:13590396780 13828736093 邮箱:1347626962@qq.com 网址:http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器


客户服务热线
13590396780